Menu

fastGEN – ultrarychlá příprava NGS knihovny v jednom kroku – stručný a přehledný tutoriál

Objevte jednoduchost systému fastGEN – průlomového řešení pro jednofázovou přípravu NGS knihovny. Tento tutoriál vás provede celým pracovním postupem – od vzorku až po knihovnu připravenou k sekvenování – s pouhými 30 minutami manuální práce.

Kity fastGEN jsou navrženy pro efektivitu, rychlost a přesnost. Umožňují detekci mutací v klíčových onkogenech a nádorových supresorových genech. Díky připraveným Master Mixům, indexovaným primerům a kompatibilitě se softwarem GENOVESA pro automatizovanou analýzu dat fastGEN zajišťuje spolehlivé profilování mutací v solidních i hematologických nádorech.

Hlavní výhody:

  • Jednokrokové ultra-hloubkové sekvenování ampliconů
  • Méně než 30 minut manuální práce
  • Rovnoměrné pokrytí napříč vzorky
  • Vysoce citlivá a specifická detekce
  • Validováno pro DNA z FFPE, krve (ctDNA) i čerstvé tkáně
  • Plynulá analýza dat v systému GENOVESA

Dostupné panely (CE-IVD nebo RUO):

NRAS, KRAS, BRAF | POLE/CTNNB1 | EGFR | IDH1/IDH2 | PIK3CA | TERT | TP53 | BCR::ABL1 | HER2 | MPN | MSI | a další

Podporováno softwarem GENOVESA – automatizovaným bioinformatickým nástrojem pro anotaci variant, filtrování, vizualizaci a tvorbu klinických reportů.

Zjistěte více o kitech fastGEN

Buďte v obraze

Pro aktuální informace sledujte naše profily na sociálních sítích.
Nahoru